无创DNA和羊水穿刺有什么区别?杭州无创DNA多少钱?经验分享



无创DNA和羊水穿刺有什么区别?

无创DNA是通过抽取孕妇的血液,然后从中提取胎儿的游离DNA进行相应的检测,主要针对的就是21-三体综合征(唐氏综合症)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)以及13-三体综合征(帕陶氏综合征)这三种常见染色体疾病的检测,诊断范围相对羊水穿刺要小一些。无创DNA检查是一种没有创伤的检查方式,安全性很高,这是这种产前检测最大的优势。

羊水穿刺是在超声监护之下,将一根超细的针穿过孕妇的肚皮,穿入羊膜腔当中,抽出适量的羊水,然后对其进行综合分析,它既能够对染色体的数目异常做出诊断,还可以诊断出染色体的结构异常,几乎是涵盖了所有的染色体疾病。羊水穿刺属于有创性产检方法,在这个过程中有可能会发生流产、感染等并发症,不过风险概率比较低,从一定程度上来说还是比较安全的。

正因为羊水穿刺是一种有创性检查,所以很多人纠结到底是做无创DNA还是羊水穿刺,我们也是一样纠结,最终还是选择先做无创DNA,有问题再做羊水穿刺。我们做无创DNA的时候,医生赠送了一份胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测保险,说是万一无创DNA有问题再做羊水穿刺保险公司有赔偿,这对担心做了无创DNA再做羊水穿刺多了一笔费用的人来说真是一个好消息。

《胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测保险知情同意书》中保障内容如下:

引用内容 引用内容
1、胎儿染色体非整倍体保障:

1.2 凡参加胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测的参检胎儿,如果检测结果为阴性或低风险时,但在出生后一年内,经具有产前诊断资质的省市级三甲公立医院专科医生采用染色体核型分析、芯片或高通量测序技术染色体畸变检测等明确诊断患有“21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征”疾病,同时经确认是参检孕妇的亲生子女者,无论是单胎或多胎,中国人民财产保险股份有限公司将根据《母婴安康产前筛查与诊断疾病保险条款》约定赔偿人民币肆拾万元整。保险赔付后,保险责任终止。

1.2 凡参加胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测的参检胎儿,如果检测结果为阴性或低风险时,但参检孕妇在胎儿未出生前或终止妊娠后,其胎儿经县级或县级以上公立医院专科医生采用染色体核型分析、芯片或高通量测序技术染色体畸变检测等明确诊断患有“21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征”疾病,并已终止妊娠,无论是单胎或多胎,中国人民财产保险股份有限公司将根据《母婴安康产前筛查与诊断疾病保险条款》约定赔偿人民币贰万元整。保险赔付后,保险责任终止。

2、产前诊断医疗费用报销:

凡参加胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测的参检胎儿,如果“21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征及其他染色体异常”的检测结果为阳性、高风险或异常时,参检孕妇接受产前诊断(含绒毛穿刺术、羊膜腔穿刺术、经皮脐静脉穿刺术、染色体荧光原位杂交(FISH)、芯片或高通量测序技术染色体畸变检测等)所产生的医疗费用,将按约定对其进行赔偿。赔偿以参检孕妇个人承担的实际医疗费用为限,每参检孕妇最高赔偿不超过人民币贰仟伍佰元整。若是多胎参检孕妇,每参检孕妇最高赔偿不超过人民币肆仟元整。赔付后,赔偿责任终止。

👉 PS:羊水穿刺时间最迟不超过24周,因此无创DNA最好早点做,为羊水穿刺留好时间。

杭州无创DNA多少钱?



我们无创DNA的费用是1066元,仅供参考!

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